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第四届年度3D组织模型发现与开发

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导读 在2019年PREDICT:3D组织模型峰会上,我们在StemoniX演讲之前就赶上了他们,以了解他们当前的工作和未来的项目!发现和毒理学方面肯定有吸收。我们发现,在临床前药物发现中,

在2019年PREDICT:3D组织模型峰会上,我们在StemoniX演讲之前就赶上了他们,以了解他们当前的工作和未来的项目!

发现和毒理学方面肯定有吸收。我们发现,在临床前药物发现中,越来越多地在各个领域使用我们的microBrain 3D神经球体,主要用于预测性和反应性方法的毒性测试。我们还看到在疾病模型中的使用越来越多,在这种模型中,患者来源的组织来源可用于生成新颖的基于人的模型,目标ID和集中的屏幕,在这些屏幕上,我们的客户正在询问疾病模型或健康神经元组织的广泛神经生物学。由于StemoniX非常涉足这一领域,我们希望看到更多的发现信息,并最终看到使用这些系统部分开发的新药。

我认为关键优先事项是继续展示引人注目的案例研究,表明这些平台能够识别标准2D细胞培养或动物模型中遗漏的药物不良事件。”

业界在加速临床前的microOrgans或3D模型方面必须解决的关键优先事项是什么?

考虑到安全药理学和毒理学领域,我认为一个关键优先事项是继续展示引人注目的案例研究,表明这些平台能够识别标准2D细胞培养或动物模型中遗漏的药物不良事件。这些模型的准确且可预测的临床翻译对于整个行业至关重要。我们的重点是演示模型的实用性,无论是预测毒物还是复制疾病生物学。其次将以适合早期准确决策的规模实施球体和类器官创新,从而避免代价高昂的最后一刻的不利发现。第三,将继续提供高质量和可复制的材料。达到这些目标将最终减少药物开发时间和成本,最大程度地减少动物使用,

我们正在通过具有QA / QC监督功能的强大的大规模制造方法生产平台来推动该领域的发展,这使我们能够在控制功能质量控制的高标准的同时,控制可重复性和成本。”

我看到StemoniX是开发3D心脏和大脑的先驱之一-到目前为止,您能与我们谈谈这一过程吗?您正在考虑的下一个迷你器官是什么?

我们很早就加入了一段伟大而持续的旅程,这使我们处于开发和实施这些模型的最前沿。我们拥有一些顶级的类器官科学家,其中许多来自Alyson Moutri的实验室,在他这样的开创性工作基础上开展,开发和启用案例研究以展示这些系统的优势并使之成为现实,这是一个令人兴奋的挑战。可以进行大规模工业研究。我们未来的计划包括通过添加3D格式的其他疾病模型来扩展我们的神经和心脏产品组合,为代谢和肿瘤疾病未满足的需求提供解决方案,以及处理这些复杂系统提供的大量数据。

我们已经看到制药和生物技术领域使用3D模型为他们提供更好的临床前预测结果的兴趣激增。也就是说,可重复性,成本和质量是他们的主要关注点。你怎么看?

这些是有效的关注点,可以应用于任何实验模型,并且始终处于新模型的最前沿。我们通过在QA / QC监督下以强大的大规模制造方法生产平台来驱动该领域,这使我们能够在控制功能质量控制的高标准的同时,控制可重复性和成本。复杂的模型比永生化的2D细胞系昂贵,但必须在节省成本和早期识别毒性以及更快开发有效药物之间取得平衡。